TASR

EMA podľa svojho vyjadrenia proces posudzovania tejto vakcíny zrýchľuje a podľa svojich očakávaní by odporúčania mohla vydať na budúci týždeň.

Táto lieková agentúra podľa svojich vyjadrení zastáva názor, že "prínosy tejto vakcíny v prevencii ochorenia COVID-19 prevažujú nad rizikami z možných vedľajších účinkov".

Americká spoločnosť Johnson &amp; Johnson v utorok oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe.

Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) predtým v utorok odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny. Dôvodom bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte šiestich prípadov krvných zrazenín po očkovaní, ktoré teraz FDA a CDC vyšetrujú.

Peter Marks, expert z FDA, neskôr povedal, že jedna z týchto šiestich osôb zomrela a ďalšia je vo vážnom stave.

Kedy padne verdikt o vakcíne J&J? EMA oznámila, kedy vydá odporúčanie o jej bezpečnosti

Výber pre vás

Kedy padne verdikt o vakcíne J&J? EMA oznámila, kedy vydá odporúčanie o jej bezpečnosti

Súvisiace články

Pomoc od Nemecka: Slovensku darovalo 31 pľúcnych ventilátorov, kam poputujú?

Kauza Sputnik: Krajčí dal povolenie k inej vakcíne, akú vítali s Matovičom v Košiciach

J&J zastavuje používanie vakcíny v Európe: Jedna zaočkovaná osoba v USA zomrela

Od pondelka sa uvoľnia opatrenia: Pohybujeme sa na tenkom ľade, tvrdí Matovič

Prezidentka Čaputová sa stretla s ministrom Lengvarským, už má zmluvu o dodávke vakcín Sputnik

Minister Lengvarský: Vekové obmedzenie očkovania proti COVID-19 by sa mohlo zrušiť

Výber pre vás